Trucs et astuces


Articles publiés dans cette rubrique

samedi 26 novembre 2016
par   G. Grégori

How to prevent microbial contamination of your flow cytometers ?

Used at low working concentrations, ProClin 300 in the sheath fluid of our automated Cytobuoy flow cytometers effectively inhibits microbial contamination. It is a water-soluble formulation that is easily used directly from the container. Unlike other biocides, ProClin products are claimed by (...)

mercredi 10 août 2016
par   G. Grégori

An estimation of the volumes of the droplets generated during cell sorting

As based on the litterature I have found, the diameter of the droplets is about 1.89 times the jet diameter. And the jet diameter is 0.866 times the nozzle orifice diameter.
You can then calculate for any nozzle orifice a proxy of the diameter of the drops, and thus its volume (assuming a (...)

lundi 20 juin 2016
par  Aude BARANI

Détection et différenciation bactérienne par cytométrie en flux et utilisation de sondes fluorescentes

Cytométrie en flux et Microbiologie,
Quelques astuces pour parvenir à une détection /comptage correct, pour déaggréger les cellules afin de limiter les doublets, méthodes de mesures de la viabilité

mercredi 16 mars 2016

Excluding doublets

What is a doublet and how and why excluding it during analyses and sorts ?

mercredi 9 décembre 2009
par   G. Grégori

Formaldehyde, formalin, paraformaldehyde and glutaraldehyde : What they are and what they do. (from J. Kiernan’s home page)

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Copyright (c) 2000 by Today Enterprises. Article published in Microscopy Today 00-1 pp. 8-12 (2000). Reproduced with permission.
Formaldehyde, formalin, paraformaldehyde and glutaraldehyde : What they are and what they do.
John A. Kiernan, (...)